生產(chǎn)醫(yī)用防護服主要是利用平縫機、包縫機和壓膠機等機器，將符合防護要求的非織造布經(jīng)過裁剪、縫合、上松緊、粘合壓膠條等工藝處理，并經(jīng)“三拒一抗”（拒水、拒血液、拒酒精，抗靜電）功能性后整…
醫(yī)用防護服是指醫(yī)務(wù)人員及進入特定區(qū)域的人群所使用的防護性服裝。醫(yī)用防護服可隔離病菌、有害超細粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等，保證穿戴人員的安全和保持環(huán)境清潔。目前疫情形勢緊張，通過國家…
化學(xué)防護服是多層材質(zhì)合成的特有防護膜與聚丙烯復(fù)合面料，可提供廣泛的化學(xué)品防護。膠帶密合縫紉以提高防護水平及強度，具有極強的防化性能且面料輕質(zhì)柔軟為使用者提供極好的舒適性，抗靜電性，通…
次性口軍的市場需求相對較大。國瑞為國家口軍生產(chǎn)企業(yè)提供各種日常防護口罩檢測，如醫(yī)用外科口罩檢測、醫(yī)用防護口罩檢測、N95口軍檢測、針織口罩檢測、自吸過濾防顆粒呼吸器等
MD認證屬于CE認證的一種，機械設(shè)備在工作時可能會出現(xiàn)潛在危險，所以需要請專業(yè)第三方機構(gòu)根據(jù)歐盟機械指令(2006/42/EC)的要求對與健康和安全相關(guān)的危險進行歸類分組、評價和風(fēng)險評估(ENISO 1210…
口罩根據(jù)歐盟標(biāo)準(zhǔn)劃分為“勞動防護”和“醫(yī)用防護”兩種。其中，醫(yī)用外科口罩屬于Ⅰ類醫(yī)療器械產(chǎn)品，并受醫(yī)療器械法規(guī)（MedicalDeviceRegulation，MDR）EU2017/745的管轄。
歐盟市場上市的口罩主要檢查標(biāo)準(zhǔn)是EN 149:2001,它分三個級別FFP1、FFP2、FFP3。對于想在歐洲市場上的產(chǎn)品當(dāng)然要有一個強制性CE認證，這個是任何產(chǎn)品都必須取得的產(chǎn)品護照，下面我們和訊科檢測一起…
根據(jù)《2021-2024年進口政策令》第五章第25(48)(Ka)條，孟加拉已修訂了現(xiàn)有的受管制產(chǎn)品清單，增加由該國標(biāo)準(zhǔn)和測試機構(gòu)指定的其他產(chǎn)品，新增品項均須符合孟加拉標(biāo)準(zhǔn)(BDS)