一.防護(hù)手套為什么要做CE認(rèn)證？有關(guān)防護(hù)手套的詳細(xì)內(nèi)容歡迎你隨時(shí)來(lái)我司咨詢。防疫手套整體分為兩大類(lèi)，分別是防護(hù)手套和一次性醫(yī)用手套。防護(hù)手套歸屬于PPE個(gè)人防護(hù)指令管控范圍，而一次性醫(yī)用手套則歸屬于MDD醫(yī)療器械指令的管控范圍，所以不管是防護(hù)手套還是一次性醫(yī)用手套，出口歐洲都是必須要做CE認(rèn)證的。
二.防護(hù)手套CE認(rèn)證的流程
第1步：認(rèn)證申請(qǐng)；第2步：根據(jù)歐盟EN標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行樣品測(cè)試；第3步：起草技術(shù)文件，發(fā)證；第4步：制造商在產(chǎn)品上施加CE認(rèn)證標(biāo)志。
三.防護(hù)手套CE認(rèn)證的費(fèi)用
因?yàn)闇y(cè)試費(fèi)需要根據(jù)具體送檢產(chǎn)品的型號(hào)參數(shù)等具體情況而定，相關(guān)具體費(fèi)用可以聯(lián)系我司的工作人員確認(rèn)。
四.防護(hù)手套CE認(rèn)證的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
一次性醫(yī)用手套歸屬于MDD醫(yī)療器械指令管控，測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為：EN 455-
1：2000《一次性醫(yī)用手套第1部分：密封性要求和檢驗(yàn)》，EN 455-2：2015《一次性醫(yī)用手套物理性質(zhì)的要求和測(cè)定》，EN 455-3：2015《一次性醫(yī)用手套第3部分：生物評(píng)定要求和試驗(yàn)
防護(hù)手套歸屬于PPE個(gè)人防護(hù)用品指令管控，測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為：EN374-1：2016《化學(xué)品和微生物防護(hù)手套：術(shù)語(yǔ)和性能要求》，EN374-5：2016《危險(xiǎn)化學(xué)品和微生物防護(hù)手套微生物風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語(yǔ)和性能要求》
防護(hù)手套為什么要做CE認(rèn)證？訊科檢測(cè)防護(hù)手套CE認(rèn)證服務(wù)優(yōu)勢(shì)
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