根據(jù)國際標準ISO/IEC 17025的規(guī)定，實驗室的原始記錄通常至少需要兩個人簽字以確保數(shù)據(jù)的準確性和完整性。這兩個人通常是：

·操作人員（檢測/校準人）：執(zhí)行具體檢測或校準工作的人員。
·結(jié)果校核人員（校核人）：負責復核檢測或校準結(jié)果的人員。按照ISO/IEC 17025的要求，實驗室記錄應包括負責抽樣的人員、每項檢測和/或校準的操作人員和結(jié)果校核人員的標識。雖然ISO/IEC 17025標準中明確指出原始記錄至少需要這兩級簽字，但大部分實驗室會選擇增加一個額外的審核層級，即審核人。審核人通常是負責審核整個檢測過程及其記錄的專業(yè)人員，以確保所有步驟都符合規(guī)定的程序和標準。如果實驗室選擇實行三級簽字制度，則簽字人員可能包括：
·操作人員（檢測/校準人）：進行實際檢測工作的人。
·校核人：復核檢測結(jié)果的人。
·審核人：審核整個過程和記錄的人。實驗室原始記錄的審核是確保數(shù)據(jù)質(zhì)量和實驗真實性的關(guān)鍵步驟。只有具備相應資格和能力的實驗室負責人或其指派的人員才應擔任審核角色，通過嚴格的審核流程，確保每項實驗數(shù)據(jù)的準確無誤，并滿足相關(guān)法規(guī)和認可標準的要求。分包給其他實驗室的工作也需在原始記錄中詳細說明，并由獲得相應資質(zhì)的人員進行審核。這意味著審核人員不僅要關(guān)注本實驗室產(chǎn)生的數(shù)據(jù)，還要對外部實驗室提供的任何數(shù)據(jù)負責。需要注意的是，盡管ISO/IEC 17025標準允許使用兩級簽字系統(tǒng)，但具體要求可能會因不同實驗室的內(nèi)部政策或特定行業(yè)的要求而有所不同。因此，在實際操作中，實驗室應當遵循其所在國家或地區(qū)的法規(guī)以及自身制定的質(zhì)量管理體系文件來確定簽字流程。

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