2020年10月1日,美國(guó)FDA官網(wǎng)發(fā)布2021財(cái)年(每個(gè)財(cái)年是上一年的10-01到下一年的9-30)FDA醫(yī)療器械企業(yè)年費(fèi)和各項(xiàng)服務(wù)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。
FDA小企業(yè)資質(zhì)指的是公司最近稅收年度的總收入或銷售額未超過(guò)1億美金,并需要提前1-2個(gè)月申請(qǐng)F(tuán)DA小企業(yè)資質(zhì)認(rèn)證后才能享受優(yōu)惠;且企業(yè)年費(fèi)收費(fèi)不區(qū)分是否為FDA認(rèn)定的小企業(yè),所有企業(yè)需要支付相同的年費(fèi)。
按照FDA的規(guī)定,在每年的10月1日到12月31日為進(jìn)行下一年度再注冊(cè)的時(shí)間,如果到12月31日之前未能按期注冊(cè),到次年FDA的注冊(cè)和認(rèn)證將會(huì)失效。因此,為確保公司的FDA注冊(cè)在2019年繼續(xù)有效,應(yīng)及時(shí)續(xù)費(fèi)。
FDA注冊(cè)2021年年費(fèi)三大重點(diǎn)
1、所有類型的510(k)(傳統(tǒng),縮寫(xiě)和特殊)均需收取用戶費(fèi)用。然而,代表FDA認(rèn)可的第三方審查員向FDA提交的510(k)不需要用戶付費(fèi)。
2、小型企業(yè)只要有一個(gè)經(jīng)批準(zhǔn)的SBD,總收益或銷售額在3000萬(wàn)美元或以下,就有資格在他們的第一個(gè)PMA、PDP、PMR或BLA上免除費(fèi)用。
3、對(duì)于小型機(jī)構(gòu),企業(yè)或團(tuán)體沒(méi)有任何減免優(yōu)惠,即所有企業(yè)都必須支付企業(yè)注冊(cè)費(fèi)。機(jī)構(gòu)注冊(cè)年費(fèi):$ 5,546。
以上就是我司所講的內(nèi)容,如您有相關(guān)產(chǎn)品需要咨詢,歡迎您直接來(lái)電4000-1998-38咨詢我司工作人員,獲得詳細(xì)的費(fèi)用報(bào)價(jià)與周期等信息。
下一篇:車輛燈具CCC認(rèn)證自我聲明辦理流程
- 軟件測(cè)試的基本流程有哪些
- 油墨MSDS報(bào)告:主要內(nèi)容與注意事項(xiàng)
- 紙管REACH報(bào)告辦理流程規(guī)范
- 高濃度氣體腐蝕測(cè)試主要測(cè)試范圍及項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)
- 可靠性MTBF壽命檢測(cè)報(bào)告辦理機(jī)構(gòu)
- 高低溫試驗(yàn)和雙85老化試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)分別是什么?
- 如何確保氣體腐蝕試驗(yàn)的準(zhǔn)確性
- 如何判斷一個(gè)產(chǎn)品的防護(hù)等級(jí)是否符合要求
- 包裝運(yùn)輸測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)與測(cè)試項(xiàng)目有哪些
- 振動(dòng)試驗(yàn)常用檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)介紹