近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布通知,YY/T 1799—2020《可重復(fù)使用醫(yī)用防護服技術(shù)要求》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準已經(jīng)審定通過,2021年1月1日開始實施。
本標(biāo)準規(guī)定了可重復(fù)使用醫(yī)用防護服的材料和成品的性能、分級和提供信息的要求。本標(biāo)準適用于在醫(yī)療機構(gòu)使用的、阻隔傳染因子的、可重復(fù)使用的醫(yī)用防護服。本標(biāo)準不適用于外科手術(shù)過程中用于防止交叉感染的醫(yī)護人員手術(shù)衣,不涉及一次性使用醫(yī)用防護服,也未給出防護服洗消處理程序。
檢測流程
1. 客戶給出需要委托的檢測項目:詳細的檢測條件或者檢測標(biāo)準;
2. 進行報價:對應(yīng)樣品,產(chǎn)品,設(shè)施數(shù)量,尺寸等進行準確報價;
3. 填寫委托書:發(fā)送委托書進行針對性的填寫委托信息;
4. 回簽蓋章:確認委托信息無誤后,進行簽字蓋章;
5. 支付款項,提供開票資料:按照協(xié)定報價進行費用支付,并給出正確的開票資料,以便進行發(fā)票開具;
6. 安排檢測:收到樣品或者按照要求進行檢測,拍照等;
7. 出報告:按照檢測數(shù)據(jù)出具報告;
8. 寄出報告和發(fā)票或者回寄樣品;
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