ROHS2.0認(rèn)證價(jià)格,最新標(biāo)準(zhǔn)
與RoHS1一樣,RoHS2限制在電氣和電子設(shè)備(E)中使用某些有害物質(zhì)(鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯、多溴二苯醚)。與RoHS1相比,RoHS2不僅擴(kuò)大了涵蓋的產(chǎn)品范圍,而且對(duì)EEE制造商施加了新的義務(wù),即準(zhǔn)備歐盟符合性聲明并在成品上貼上CE標(biāo)志。
ROHS指令產(chǎn)品范圍:
RoHS指令涉及的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛,幾乎涵蓋了所有電子、電器、醫(yī)療、通信、玩具安防信息等產(chǎn)品,它不僅包括整機(jī)產(chǎn)品,而且包括生產(chǎn)整機(jī)所使用的零部件、原材料及包裝件,關(guān)系到整個(gè)生產(chǎn)鏈。
1.大型家用電器;
2.小家電;
3. IT和電信設(shè)備(雖然基礎(chǔ)設(shè)施設(shè)備在某些國(guó)家是兔稅的);
4.消費(fèi)設(shè)備;
5.照明設(shè)備-包括燈泡;
6.電子電氣工具;
7.玩具,休閑和運(yùn)動(dòng)器材;
8.醫(yī)療器械(2011年7月取消豁免);
9.監(jiān)測(cè)和控制工具(2011年7月取消豁兔);
10.自動(dòng)分配器。
當(dāng)前物質(zhì)限制最新標(biāo)準(zhǔn)要求:
鎘(Cd):0.01%;
汞:0.1%;
鉛(Pb):0.1%;
六價(jià)鉻(Cr6+):0.1%;
多溴聯(lián)苯(PBB):0.1%;
多溴二苯醚(PBDE):0.1%;
雙(2-乙基己基)鄰苯二甲酸酯(DEHP):0.1%(2015年新增);
鄰苯=甲酸丁芐酯(BBP):0.1%(2015年新增);
鄰苯二甲酸二丁酯(DBP):0.1%(2015年新增);
鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP):0.1%(2015年添加)。
*應(yīng)注意,以上最大濃度值適用于每種均質(zhì)材料,而不是產(chǎn)品或零件本身。均質(zhì)材料是指在整個(gè)過程中成分均勻且不能機(jī)械分離成不同材料的材料。
ROHS報(bào)告做一份多少錢?
ROHS2.0測(cè)驗(yàn)費(fèi)用的規(guī)范是依據(jù)產(chǎn)品來定的,依照產(chǎn)品的原料和色彩來收費(fèi)的,產(chǎn)品原料和色彩有多種的話是要分隔來測(cè)驗(yàn)的,收取的測(cè)驗(yàn)費(fèi)用也是分隔的。一種原料的產(chǎn)品,色彩也是一種的話,也就幾百塊錢左右,費(fèi)用仍是很低的;如果色彩較多,有多種原料,費(fèi)用大概要上千元,這個(gè)具體的還需看產(chǎn)品而定。
ROHS認(rèn)證怎么做的:
1.化學(xué)檢測(cè)
化學(xué)檢測(cè)依照每個(gè)均質(zhì)取樣、前處理、消解、測(cè)驗(yàn),數(shù)據(jù)精確;
2.XRF掃描總Pb、Cd、Hg、Cr.BR;
XRF掃描是運(yùn)用XRF掃描儀對(duì)樣品材料抽象的定義,判別是否含有五種元素,如樣品組成不均,則無(wú)效;
3.化學(xué)檢測(cè)+XRF掃描;
針對(duì)客戶制品ROHS檢測(cè),拆分多個(gè)均質(zhì)檢測(cè),為了節(jié)約費(fèi)用,先運(yùn)用XRF掃描判別是否含有元素,有數(shù)據(jù)再依照化學(xué)檢測(cè)的流程測(cè)驗(yàn)。
ROHS2.0認(rèn)證更新歷程:
2006年歐盟立法制定一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)RoHS指令,主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標(biāo)準(zhǔn),目的在于消除電子電氣產(chǎn)品中的鉛、汞鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚共6項(xiàng)物質(zhì),并重點(diǎn)規(guī)定了鉛的含量不能超過0.1%。
2015年歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布指令(EU) 2015/863對(duì)RoHS 2.0 (201 1/65/EU)附錄II進(jìn)行修訂,正式將四種鄰苯二甲酸酯(DEHP、BBP、 DBP、DIBP) 列入RoHS 2.0附錄II中,限定值均為0.1%。
在指令發(fā)布后,歐盟各成員國(guó)需在2016年12月31日前將此指令轉(zhuǎn)為各國(guó)的法規(guī)并執(zhí)行。
為給企業(yè)有時(shí)間準(zhǔn)備,指令中也給出了相應(yīng)的過渡期:
2019年7月22日起所有輸歐電子電器產(chǎn)品(除醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備)均需滿足該限制要求;
2021年7月22日起,醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備)和監(jiān)控設(shè)備(包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備)也將納入該管控范圍。
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