2020年8月28日國家認證認可監(jiān)督管理委員會發(fā)出認監(jiān)委關于明確5G移動用戶終端強制性產(chǎn)品認證要求的公告，公告明確了5G移動用戶終端屬于強制性產(chǎn)品認證范圍，即5G產(chǎn)品在上市銷售前需要通過CCC認證。…
硅膠產(chǎn)品REACH測試以硅膠為主要原材料的加工制作品，都稱為硅膠制品。硅膠產(chǎn)品要進入歐盟市場是需要辦理REACH測試的，硅膠產(chǎn)品REACH測試如何做呢，辦理硅膠產(chǎn)品REACH測試有什么用呢?硅膠產(chǎn)品REA…
2020年8月12日，阿根廷ENACOM正式發(fā)布了第854/2020號決議，對原CNC第82/2015號決議的標簽要求進行了重大修改。這次修改主要針對ENACOM批準的設備的標簽要求，ENACOM希望將所有現(xiàn)有的CNC標簽轉換為…
激光產(chǎn)品指南，符合iec 60825-1和iec 60601-2-22的要求(雷射通告第50號)，這個指南代表了食品和藥物管理局(FDA)目前在這個問題上的想法。它不為任何人創(chuàng)造或授予任何權利，也不約束FDA或公眾。如…
2020年7月16日，美國聯(lián)邦貿(mào)易委員會（FTC）在聯(lián)邦公報上發(fā)布一項擬議規(guī)則通告以征求有關“美國制造”（MUSA）和產(chǎn)品標簽上的其他不合格的原產(chǎn)地聲明的法規(guī)意見。意見截止日期為2020年9月14日。 美…
歐盟提議修訂REACH附錄XVII第68項為對C9-C14 PFCAs、其鹽及其相關物質(zhì)的要求，2020年8月，歐盟委員會起草法規(guī)，將修訂REACH法規(guī)(EC) No 1907/2006附錄XVII第68項。該項目現(xiàn)時為限制全氟辛酸(PFOA…
醫(yī)療器械FDA注冊報告豁免與變更摘要，關于醫(yī)療器械FDA注冊辦理可以聯(lián)系深圳環(huán)測威檢測機構進行辦理，美國醫(yī)療器械監(jiān)管機構FDA認證終止了“替代摘要報告計劃”，該計劃用于報告已有10年以上。獲豁…
自2008年11月20日起，鋰離子蓄電池列入NSPs的管控范圍。即能量密度超過400Wh/L的二次鋰離子蓄電池（用于移動設備、桌上筆記本等）。下列鋰離子電池除外：用于醫(yī)療設備、工業(yè)設備和汽車類的鋰離子…